FDA批准新型前列腺增生疗法：无需手术、不烧灼组织，植入物半年后可完整取出

2026年3月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Prodeon Medical公司研发的Urocross扩张系统，用于治疗由良性前列腺增生引起的下尿路症状。
该系统通过柔性膀胱镜将一个临时性扩张装置植入前列腺部位，利用物理方式撑开被压迫的尿道组织，从而恢复排尿通畅。装置在体内留置约半年后可完整取出，全程不切除、不烧灼、不消融前列腺组织，也不需永久植入。
临床数据显示，患者症状明显缓解，术后恢复快，且性功能得到较好保护。相比现有疗法，Urocross为中老年男性提供了一种创伤更小、可逆性强、不影响后续其他治疗选择的新方案。良性前列腺增生是老年男性常见病，这一技术在疗效、安全性与长期治疗灵活性之间实现了较好平衡。